Бесплатная консультация юриста

+7 (800) -02-87-29

Реклама jurik.ru

Тема «В.ч. 155560-16» требует важного уточнения. В предоставленных данных и химических базах эта номенклатура чаще всего является опечаткой или специфическим внутренним шифром, за которым скрывается известное химическое соединение с номером CAS 155560-04-6. В данной статье мы подробно рассмотрим это вещество, его свойства, структурные особенности и коммерческое применение, расшифровывая зашифрованные данные из специализированных каталогов.

Общая информация и идентификация

Речь идет о сложном органическом соединении, которое в химической номенклатуре чаще всего звучит как endo-3-(Boc-амино)-9-азабицикло[3.3.1]нонан. Это вещество является важным интермедиатом (промежуточным продуктом) в органическом синтезе, особенно в фармацевтике.

CAS номер: 155560-04-6
Каталожные номера: ATA-39221 (Arctom), CAT 67521 (Capot Chemical)
Систематическое название IUPAC: N-(3-endo)-9-Азабицикло[3.3.1]нон-3-илкарбаминовая кислота 1,1-диметилэтиловый эфир
Альтернативные названия: endo-tert-Бутил 9-азабицикло[3.3.1]нонан-3-илкарбамат; tert-Butyl ((1R,3r,5S)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamate

Химическая структура и формула

Молекула вещества представляет собой бициклическую систему, соединенную с защитной Boc-группой. Это делает её незаменимой в многостадийном синтезе, где необходимо избегать нежелательных побочных реакций аминогруппы.

Структурные характеристики:

Брутто-формула: C₁₃H₂₄N₂O₂
Молекулярная масса: 240.34 г/моль
Класс соединений: Азабициклоалканы, производные пиперидина (Piperidines). Как указано в базах, пиперидин — это азациклоалкан, в котором один из атомов углерода циклогексана заменен на атом азота.

Пространственное строение (Стереохимия)

Ключевым для данного вещества является приставка «endo». Она указывает на то, что заместитель (Boc-амино группа) расположен со стороны вогнутой части бициклической системы 9-азабицикло[3.3.1]нонана. В стереохимической записи Зигзаг-проекции это выражается как ((1R,3r,5S)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl).

Компьютерное представление структуры:

Для интеграции в химические базы данных используются стандартные форматы линейной записи:

SMILES: CC(C)(C)OC(O)NC1CC2CCCC(C1)N2
InChI: 1S/C13H24N2O2/c1-13(2,3) -7-12(16) -5-11-7-9-5-4-6-10(8-11) -4-9/h9-11,14H,4-8H2,1-3H3,(H,15,16)/t9-,10,11?

Физико-химические свойства

Хотя полные спектральные данные (такие как температура плавления и кипения) могут варьироваться в зависимости от чистоты партии, вещество обладает следующими расчетными и экспериментальными параметрами:

Агрегатное состояние: Как правило, твердое вещество или вязкая жидкость (зависит от температуры и чистоты)
Растворимость: Хорошо растворимо в большинстве органических растворителей (хлороформ, дихлорметан, этилацетат, метанол), ограниченно растворимо в воде.
Химическая стабильность: Стабильно при комнатной температуре, однако Boc-защитная группа может быть легко удалена при воздействии сильных кислот (например, трифторуксусной кислоты или HCl в диоксане).

Синтетическое значение и применение

Соединения с CAS 155560-04-6 играют важную роль в качестве строительных блоков (building blocks) в медицинской химии. Бициклические амины часто используются для создания фармакологически активных молекул, действующих на центральную нервную систему.

Основные сферы применения:

Фармацевтические интермедиаты: Используется для синтеза агонистов и антагонистов различных рецепторов. Бициклический каркас придает молекулам лекарств высокую биодоступность и специфическую пространственную ориентацию.
Органический катализ: Производные 9-азабицикло[3.3.1]нонана исследуются в качестве органокатализаторов.
Защита аминогрупп: Наличие Boc-группы (tert-бутоксикарбонил) позволяет проводить реакции с другими функциональными группами молекулы, не опасаясь побочных реакций со стороны вторичного амина в составе бицикла.

Коммерческая доступность и производители

На мировом рынке химической продукции данное соединение доступно для заказа у ряда проверенных поставщиков. Согласно предоставленным данным, вещество можно приобрести в следующих компаниях:

Arctom Sciences (Arctomsci): Поставляет реактив под каталожным номером ATA-39221. Компания предлагает гибкие размеры фасовки (от миллиграммов до крупных оптовых партий), гарантируя экономическую эффективность и наличие на складе.
BOC Sciences: Крупный поставщик, специализирующийся на соединениях с Boc-защитой. Предоставляет полную информацию о структуре, ценах и паспортах безопасности (SDS).
Ambeed: Предлагает вещество под названием endo-tert-Butyl 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylcarbamate и предоставляет аналитическую документацию (NMR, HPLC, LC-MS, UPLC).
Capot Chemical: Реализует продукт с каталожным номером CAT 67521, предоставляя спецификации, COA (сертификат анализа), MSDS и данные 1H-NMR.

Аналитический контроль и документация

Приобретая вещество CAS 155560-04-6 у профессиональных поставщиков, исследователи получают полный комплект аналитических данных, подтверждающих его подлинность и чистоту:

ЯМР-спектроскопия (1H-NMR): Подтверждает наличие эндо-конфигурации и целостность Boc-группы.
Хроматография (HPLC, UPLC): Подтверждает химическую чистоту (обычно >95% или >98%).
Масс-спектрометрия (LC-MS): Проверка молекулярной массы.
COA (Certificate of Analysis): Сертификат анализа конкретной партии.
SDS / MSDS: Паспорт безопасности вещества, описывающий правила хранения, токсичность и меры первой помощи.

Несмотря на путаницу в номенклатуре «В.ч. 155560-16», анализ показывает, что речь идет о высокоспециализированном и ценном для науки химическом веществе — endo-3-(Boc-амино)-9-азабицикло[3.3.1]нонане (CAS 155560-04-6). Его уникальное пространственное строение (эндо-изомер) и наличие защитной группы делают его незаменимым звеном в цепи создания новых лекарственных препаратов и сложных органических синтезов.